無特定人群

無傳染性

各型黑棘皮病的外觀是一致的，其嚴重程度有差別，呈對稱性，皮膚受累區(qū)域依次是腋窩，頸部的屈側和餐巾區(qū)，外陰，大腿內側，面部，肘窩，腘窩，肚臍，手背，乳暈，足，眼瞼和鼻前庭。
主要的癥狀系疣狀，乳頭樣增生，角化過度和色素加深，最初的變化表現(xiàn)為污黃色，灰色或棕黃色，隨后黑素加深，與周圍皮膚界限不甚清楚，皮膚皺紋和皺褶處發(fā)生天鵝絨狀乳頭瘤樣疣狀皮損，污灰到黑色增生常致雞冠樣皮嵴，呈不同程度的角化過度，最終可發(fā)生疣狀贅生物，受累區(qū)域既可局限也可廣泛，如整個腋窩，最嚴重的乳頭瘤樣角化過度增生見于皮損中央，趨于邊緣皮損減輕，被黑素加深區(qū)包圍，浸漬發(fā)生在指間區(qū)域，反過來又刺激增殖形成，在惡性型，掌跖特別容易受累，整個皮膚明顯的干燥和粗糙。
口腔黏膜變化主要表現(xiàn)為舌面天鵝絨狀外衣式損害，但乳頭瘤樣贅生物也可發(fā)生，也可發(fā)生在口唇和腭。
當皮損發(fā)生浸漬時，黑棘皮病患者可產生一些主觀癥狀和瘙癢，瘙癢多見于惡性黑棘皮病，有時非常嚴重。

根據(jù)皮膚皺褶部位色素增加，伴疣狀增殖，組織病理顯示乳頭瘤樣增生，應考慮診斷本病。重要的是區(qū)分良惡性。惡性黑棘皮膚病通常在成年發(fā)病，損害嚴重，四肢與黏膜常受累，色素沉著顯著，皮損逐日嚴重，且伴瘙癢。組織病理：各型黑棘皮病組織病理改變相同，表皮呈中等程度角化過度及乳頭瘤樣增生，基底細胞層色素增多是其非常典型的特征。組織圖像似扁平的脂溢性角化癥和表皮痣。應與增殖性天皰瘡、增殖性類天皰瘡、darier病鑒別

根據(jù)皮膚皺褶部位色素增加，伴疣狀增殖，組織病理顯示乳頭瘤樣增生，應考慮診斷本病，重要的是區(qū)分良惡性，惡性黑棘皮膚病通常在成年發(fā)病，損害嚴重，四肢與黏膜常受累，色素沉著顯著，皮損逐日嚴重，且伴瘙癢。
應與增殖性天皰瘡，增殖性類天皰瘡，darier病鑒別。

小兒的假性黑棘皮病，必須糾正肥胖，積極參加體育鍛煉，控制飲食以減肥，隨著體重的下降，黑棘皮病也就隨之治愈了。暫時沒有很有效地治療方法和治療藥物。本病治療應首先尋找病因，并去除之。藥物可選用維生素A、維生素B、甲狀腺素、雌性激素、皮質激素等。局部皮損可應用0．05％維生素A酸軟膏等角質剝脫劑。過度增殖處可考慮理療灼除。

1、忌煙：香煙中的有害物質可以直接刺激呼吸道，煙霧會給周圍人群的健康帶來危害，所以，應徹底杜絕煙草。
2、可多食新鮮的水果和蔬菜，以保證維生素的攝入量。

黑棘皮病可發(fā)生在任何年齡，較少見。中年以后發(fā)病者大約有50%合并癌腫。嚴重者陰道黏膜偶爾可并發(fā)無色素的乳頭瘤樣損害或色素斑。